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　　暮春四月，邛海之滨。2026年4月23日，由北京鼎医公益基金会主办、中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组担任学术指导的“青医新曜·泌纪元”中青年托举计划之综合能力提升专项行动菁英训练营——西昌站，在四川省西昌市落下帷幕。本次训练营汇聚了国内儿科内分泌遗传代谢领域多位知名专家与西南地区骨干中青年医师，围绕“分子遗传学赋能罕见病临床诊疗”与“临床医生如何开展临床研究”两大核心板块展开深度交流，旨在筑基、拓界、赋能，推动中国儿科医学人才的高质量成长。

　　开幕式上，中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组长、首都医科大学附属北京儿童医院巩纯秀教授在致辞中回顾了“青医新曜·泌纪元”项目的发起初衷：“用国际语言，讲透中国儿科精‘案’”。她强调，项目致力于搭建集案例精析与学术表达范式于一体的培养体系，让中国丰富的儿科临床经验，以国际学术界通用、认可的学术语言走向国际舞台。此次西昌站活动标志着项目从顶层设计迈入区域深耕、精准赋能的新阶段。

　　承办专家成都市妇女儿童中心医院儿童遗传与内分泌代谢科主任程昕然教授在欢迎辞中表示，西南地区作为重要医疗枢纽，承载着提升区域儿童健康水平的重任。她期待中青年医师珍惜学习机会，将前沿知识与方法转化为临床诊疗能力与科研创新能力。

　　本次训练营由成都市妇女儿童中心医院汪柳旭医生主持开场及开幕致辞环节。汪柳旭医师的主持风格为整场活动奠定了专业基调。随后，由成都市妇女儿童中心医院冷洁博士接力主持，全程主持第一、第二专题板块及专家讨论环节，确保了学术流程的顺畅推进与深度互动。

　　南京医科大学附属儿童医院神经内科张刚教授以《从病例到基因：分子遗传学如何赋能罕见病临床诊疗》为题，结合多个临床案例，生动展示了分子遗传学在罕见病诊断、治疗指导及发病机制研究中的核心作用。张教授指出，基因检测不仅服务于诊断，更为精准治疗和基础研究提供了坚实支点，真正实现了“让罕见病被看见，更被治愈”。

　　随后，成都市妇女儿童中心医院魏国清教授带来《从选题到设计：临床医生如何开展临床研究》的专题报告。他系统阐述了临床研究对个人职业成长、科室能力建设、学科高质量发展的多重价值，并结合高水平研究实例，讲解了从临床问题凝练、研究设计到规范实施的关键方法，为中青年医师开展高质量临床研究提供了清晰的方法学指引。

　　在冷洁博士主持的专家讨论环节中，与会嘉宾围绕“WES阴性后的诊断策略”“分子诊断对无特效药遗传病的临床价值”“如何从罕见病诊疗中提炼科研课题”“基层医疗机构研究突破口”等实际问题展开了充分、深入的研讨交流。专家们一致认为，分子遗传学拓九游官网宽了罕见病的精准诊断边界。严谨的科研设计，是将临床经验转化为高质量循证医学证据的必由之路。冷洁教授凭借出色的控场能力，引导讨论聚焦、深入、高效。

　　程昕然教授在闭幕致辞中表示，本次训练营内容扎实、互动充分，既践行了“凝心聚力，共建开放共享的学科发展生态”的初衷，也展现了中青年医师的蓬勃朝气与创新潜力。她勉励各位同仁将所学所思带回岗位，在临床一线精进诊疗本领，在科研探索中实现持续突破。

　　本次来自西南地区的多名中青年儿科医师现场参与。与会者纷纷表示，训练营选题精准、内容务实、启发深远。“青医新曜·泌纪元”项目将持续以区域化专项培训为载体，深耕儿科内，推动罕见病诊疗与临床研究能力的持续提升。