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苏州医工所成功研制微型无线程控光刺激器
发布日期:2025-07-15 05:12:16 浏览次数:

  光遗传刺激技术作为一种先进的神经调控手段,在帕金森病、癫痫等脑疾病治疗、神经损伤修复,以及神经环路重塑研究中具有巨大的潜在应用价值。传统的激光刺激器因光纤、体积和重量等因素限制了实验动物的活动范围,而在脑疾病神经功能、神经调控以及药物治疗研究中,需要在体、可移动、长期、微负荷光遗传刺激技术,尤其刺激参数的无线程控调节将大大提高实验的方便性。 日前,中国科学院苏州生物医学工程技术研究所研究员王守岩课题组以研发先进脑科学仪器技术推动脑科学前沿探索为目的,针对脑深部刺激与神经环路调控研究需求,整合课题组在电子学、神经生理、神经信号处理等领域的技术积累,开展了系列神经刺激电极、智能神经调控科研工具开发,并于近期成功研制光遗传学无线程控光刺激系统。 该系统具有多通道、微负荷、参数无线程控等优点,刺激器尺寸为2.0×1.6×0.5厘米、重量为3.3克、无线微米,并采用LED技术实现神经核团......

  2014年,美国监管机构批准了一种新的治疗失明方法。这台名为Argus II的装置通过安装在眼镜上的摄像头,可以将视觉信号发送到眼睛后部约3×5毫米的网格状电极上,Argus II的作用是取代遗传性视网膜色素变性中丢失的感光细胞信号。据该装置制造商Second Sight估计,世界上约有350人

  中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所王立平团队和香港城市大学李婴团队在大脑胶质细胞对疼痛导致的决策认知障碍调控机制研究上获得新的进展。相关研究成果发表在Cell Reports上。 决策是大脑最基本的认知功能之一,很多脑疾病会导致决策认知功能障碍。临床上已经发现很多慢性疾病,

  2006年,山中伸弥(shinya Yamanaka)利用逆转录病毒转基因的方法实现体细胞重编程,产生诱导性多能干细胞(iPS细胞),开创了基因调控细胞重编程的全新领域。随后大量研究表明,不同基因的联合应用可以诱导体细胞向多种类型细胞转变,如心肌细胞、神经元细胞、神经干细胞、血液祖细胞、胰

  人们常常会为了遵循和强化社会规范而克制自利。公平规范就是这样一九游官网种社会规范,并可以通过最后通牒博弈范式(ultimatum game, UG)在实验室中进行研究。在该博弈中,当面对不公平方案时,回应者要在自利动机与公平偏好之间进行权衡:选择追求个人利益获得金钱,或是牺牲个人利益惩罚不公平行为。研究

  可能有人认为,大多数遗传相关疾病的主要原因来自编码DNA的突变---基因组编码区域的改变可以直接导致对健康人体重要的特定蛋白的表达发生变化。但是,人类DNA的大部分是非编码DNA,即不直接翻译成功能性蛋白的DNA区域。这些非编码DNA区域包含称为增强子的调节性序列元件,这些序列元件可以改变特定蛋

  检查周围神经的诱发电位波幅和感觉传导速度对显性遗传性HMSN Ⅱ型的诊断具有重要意义。感觉和运动神经诱发电位波幅显著下降是所有HMSNⅡ型病人的共同特点,而且波幅下降的幅度和大有髓神经纤维的脱失密切相关。和其他报道一样,我们的资料也显示神经传导速度在这一个家族仅有轻度变慢,在HMSNⅡ型虽然感觉

  近日,发表在《Science Advances》上的一项最新研究中,来自费城儿童医院和普林斯顿大学的研究团队在21个独立家庭中发现了一种与神经发育异常相关的新型遗传疾病。这种尚未命名的疾病是磷酸化丝裂原活化蛋白激酶(MAP4K4)基因一系列罕见变异的结果。在这项新研究中,研究团队研究了来自2

  病因本病为常染色体显性遗传,绝大多数家系有17p11.2 区大片段基因缺失,该区域含有一个周围神经髓鞘蛋白22(PMP-22)基因,在另一部分无片段缺失的家系中可检出该基因点突变。HNLP 基因突变位点与CMT1 型完全相同,但两者突变性质不同,HNLP 为基因缺失,而CMT1 为基因重复。

  脂质作为细胞膜组分和信号分子,对神经系统的发育与功能至关重要。多种参与脂代谢的基因突变后导致神经系统疾病。但脂质种类繁多并在合成代谢通路中相互转化,哪些脂质参与调控神经发育及其相关调控机制是神经生物学领域的重大科学问题。中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员张永清实验室以传统的模式生物果蝇为

  电突触介导的信号传递是神经细胞相互交流的一种基本方式,是脑感知、学习和记忆的基础,是神经网络构成的重要环节。然而,神经细胞是如何识别其正确目标神经并形成电突触的分子机理并不清楚。 中国科学院遗传与发育生物学研究所丁梅实验室以秀丽隐杆线虫为模式,发现BDU中间神经元和PLM机械感受神经元特异

  症状体征主要临床特征为反复发作的急性单神经病或多神经病,多在轻微牵拉、压迫或外伤后反复出现,持续数天或数周后可自行缓解,半数6 个月内缓解,部分患者可残留一部分后遗症。发作次数越多,临床症状越重,1/3 的病例可仅有1 次发作。最常受累的神经,依次为腓肠神经、尺神经、臂丛神经、桡神经和正

  在12月22日的Nature Genetics杂志上发表的一项研究中,阿拉巴马大学伯明翰分校(UAB)的研究人员表明,一个称作LZTR1的基因突变,使人更容易患上一种称为神经鞘瘤的罕见疾病,这种疾病,会在神经通路附近形成多个称为神经鞘瘤的肿瘤。 多个神经鞘瘤的形成,是一个人患上神经鞘瘤

  流行病学1886年Charcot和Marie在法国,Tooth在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万人。本病80.9%为单基因遗传病,散发病例约占20%。遗传方式以常染色体显性遗传最常见,其次是常染色体隐

  临床表现常于儿童或青春期隐袭起病。男性多于女性,进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始,逐渐向上发展,且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限,下肢不超过大腿的下1/3部位,酷似“倒置的酒瓶”(称“鹤腿”)。由于肌萎缩可出现弓形足、足下垂

  一项研究发现抗抑郁药物氯胺酮可能通过刺激大脑的前额叶皮层的一个区域从而起作用。氯胺酮可以产生迅速而长效的抗抑郁药物效果,然而这种药物的副作用和滥用的潜力限制了它的广泛应用,而且氯胺酮的效应的细胞机制尚不清楚。为了确定下边缘前额叶皮层(IL-PFC)在氯胺酮的抗抑郁药物作用中的作用,Ronal

  MIT研究团队开发了可以追踪和操纵基因表达的模块化可编程蛋白,并将这一强大的研究工具发表在四月二十六日的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。这些蛋白能够自定义结合任意RNA序列,“在生物和生物工程领域有广泛的应用,”这篇文章的通讯作者,MIT副教授Edward Boyden说。举例来说,人们可

  多基因遗传(polygenic inheritance)是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定,而非单一基因的作用,因而呈现数量变化的特征,故又称为数量性状遗传。多基因遗传时,每对基因的性状效应是微小的,故称微效基因(minor gene),但不同微效基因又称为累加基因

  小小的磁力,能用来精准控制脑中的细胞?这种新技术也许不再是天方夜谭。伦敦大学学院的科学家实现利用磁场和微观的磁性粒子,远程激活大鼠脑中的星形胶质细胞。这一发现很有可能开发一类非侵入性疗法,用于治疗神经系统疾病。伦敦大学学院的华人学者余逸超近日以第一作者身份,在Advanced Scien

  这个故事听起来仿佛来自描述制造超级战士的科幻作品:科学家通过刺激小鼠控制奋斗行为的大脑区域,将处于社会等级下层的胆小的小鼠变成了在支配性竞赛中几乎每战必胜的好斗小鼠。 鼠类是一种社会性动物,通过表现出好斗的行为进行排名。中科院上海研究所的神经学家 Zhou Tingting 和同事通过支配性

  高纬度土壤储存着的碳至少是大气中的2倍,但是一项研究发现这种土壤中的碳可能被释放出来并且在接触阳光的时候转化成温室气体。Rose Cory及其同事分析了34个北极地点,其中一些地区目前正在经历着显著的永冻土融化。 当这种富含冰的土壤融化的时候,它会崩溃而且常常导致侵蚀和滑坡。这种稳定性的丧失会向

  腰大肌刺激试验对腰大肌进行刺激,腔内邻近腰大肌的组织器官发炎时,炎性渗出物会刺激腰大肌,在其张力较低的情况下不会感到疼痛,但如牵拉腰大肌,使其张力增高,炎症附近的腰大肌便产生疼痛。

  异常结果:若多次宫缩后连续重复出现晚期减速,胎心率基线变异减少,胎动后无FHR增快,为OCT阳性。若为阳性,提示胎盘功能减退,因假阳性多,意义不如阴性大,可加测尿E3值或其它检查以进一步了解胎盘功能的情况。需要检查的人群:孕妇。

  几年前,一名53岁的男子要求荷兰医生治疗他的强迫症(OCD),医生们随即提出了一种新颖且有希望的外科疗法:植入电极以刺激大脑中参与决策制定、奖励寻求和激励的深层脑组织。这种治疗显然帮助他摆脱了一种长期使用的精神病药物,同时它还带来了一个意外的附加效果——似乎改善了该男子的Ⅱ型糖尿病病情。如今,研究人

  胸腺刺激素是从小牛或猪的胸肽提取的多肽类激素,用以弥补免疫缺陷病人不能满足自身的细胞免疫功能。胸腺素可使由骨髓产生的干细胞转变为T淋巴细胞,因此它仅可以增强细胞免疫功能,而对体液免疫的影响甚微。胸腺素用于治疗细胞免疫缺损性疾病。

  帕金森病是一种常见的神经功能障碍性疾病,因部分大脑深部核团的神经细胞退行性病变,导致大脑多巴胺生成减少,从而出现静止性震颤、肌肉僵直及运动迟缓等症状。帕金森病患者在中晚期以后,许多患者会不可避免地出现药物疗效减退、症状波动和异动症等严重并发症,部分患者通过药物调整也无法解决。在过去的三十

  引起脑膜刺激征的原因较多,对于脑膜刺激征患者,详细而可靠的病史和细致的体格检查非常重要,多数患者能够通过临床医师的病史和体格检查而明确病因诊断。询问病史时应注意发病急缓、发病时间,伴随症状如头痛、呕吐、发热。盗汗、食欲缺乏、烦躁不安、体重下降等。既往有无高血压、糖尿病、心脏病、脑血管畸形、感

  本品是用小牛或猪的胸肽提取的多肽类激素,具有增强细胞免疫功能和调节免疫平衡等作用,胸腺素可使由骨髓产生的干细胞转变为T淋巴细胞,因而可增强细胞免疫功能,对体液免疫的影响甚微。胸腺素用于治九游官网疗细胞免疫缺损性疾病,如胸腺发育不全、重症混合性免疫缺乏症、运动失调性毛细血管扩张症、麻风、重症感染、复发性口疮等

  能导致腹膜炎症的,比如空腔脏器穿孔、消化液流入腹腔、外伤、感染等。多种疾病均可以引起腹膜刺激征。[1]

  可刺激骨髓未成熟细胞分化成熟并在体外可刺激集落形成的细胞因子。骨髓造血干细胞体外半固体培养技术的建立和重组集落刺激因子(colony-stimulating factor,CSF)的问世给集落刺激因子的研究提供了前提。根据细胞因子刺激不同造血细胞系或不同分化阶段的细胞在半固体培养基中形成不同